{"id":8416,"date":"2026-06-16T14:41:05","date_gmt":"2026-06-16T14:41:05","guid":{"rendered":"https:\/\/www.pezcoller.it\/?page_id=8416"},"modified":"2026-08-26T09:16:26","modified_gmt":"2026-08-26T09:16:26","slug":"borsisti-fondazione-pezcoller-sic","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.pezcoller.it\/it\/borsisti-fondazione-pezcoller-sic\/","title":{"rendered":"Borsisti Fondazione Pezcoller-SIC"},"content":{"rendered":"

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Le ricerche dei borsisti Pezcoller-SIC<\/h2>\n

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Borse 2025-2026<\/h3>\n

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GABRIELE ANTONARELLI<\/strong> (Istituto Europeo di Oncologia, Milano)<\/span><\/p>\n

“Ricerca di biomarcatori per prevedere la tossicit\u00e0 del Trastuzumab- <\/span><\/em>Deruxtecan (T-DXd) in pazienti affetti da carcinoma mammario <\/span><\/em>avanzato. Tox-DXd: uno studio osservazionale, non-interventistico”<\/span><\/em><\/p>\n

Il suo progetto mira a identificare biomarcatori in grado di prevedere gli<\/span>
eventi avversi del trattamento con Trastuzumab-deruxtecan nel carcinoma <\/strong><\/span><\/span>mammario avanzato<\/strong><\/span>. La ricerca include un\u2019analisi retrospettiva <\/strong><\/span>su 112 pazienti<\/strong>, recentemente pubblicata su ESMO Open, e una fase <\/span>prospettica con il monitoraggio di 84 pazienti<\/strong>.<\/span><\/p>\n

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LUCREZIA CAMICIA<\/strong> (Centro di Riferimento Oncologico, Aviano)<\/span><\/p>\n

“Ruolo di Multimerina-2 nella regolazione della stabilit\u00e0 vascolare tumorale nella risposta alla chemio\/ immunoterapia”<\/span><\/em><\/span><\/p>\n

Multimerin-2 \u00e8 una proteina della matrice extracellulare importante per la salute dei vasi sanguigni<\/strong><\/span>, un fattore importante per valutare l\u2019efficacia delle terapie antitumorali<\/strong>. Il nostro studio mira a studiare il suo ruolo come possibile biomarcatore, per r<\/strong><\/span>endere <\/span>i trattamenti sempre pi\u00f9 efficaci<\/strong>.<\/p>\n

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MATTIA COLUCCI <\/strong>(Casa Sollievo Sofferenza, S. Giovanni Rotondo)<\/span><\/p>\n

“Il ruolo funzionale dell\u2019inattivazione di EZH2 nella patogenesi della leucemia linfoblastica acuta a cellule T con aumento d\u2019espressione dei geni del gruppo HOXA”<\/span><\/em><\/p>\n

Il progetto si propone di approfondire i meccanismi molecolari di una forma aggressiva di leucemia infantile<\/span><\/strong> (ETP-ALL). Si indaga come la combinazione di alterazioni genetiche<\/strong> promuova la malattia, con l\u2019obiettivo di identificare nuovi bersagli terapeutici per sviluppare cure pi\u00f9 efficaci e meno tossiche<\/strong> per i giovani pazienti.<\/p>\n

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ANDREA COSTAMAGNA<\/strong>\u00a0(Universit\u00e0 di Torino)<\/span><\/p>\n

“Ruolo di p130Cas nella disseminazione iniziale del tumore del pancreas”<\/span><\/em><\/span><\/p>\n

Il ca<\/strong>rcinoma <\/span>duttale pancreatico<\/strong><\/span> \u00e8 tra i tumori pi\u00f9 aggressivi per la sua elevata capacit\u00e0 metastatica. Il progetto indaga come la proteina p130Cas, attivata dall\u2019oncogene Kras mutato, favorisca la diffusione precoce delle cellule tumorali<\/strong> tramite la via di segnalazione PI3K-AKT,
individuando possibili vulnerabilit\u00e0<\/strong> terapeutiche<\/strong>.<\/span><\/p>\n

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MARIA VALERIA GIULI <\/strong>(Universit\u00e0 La Sapienza, Roma)<\/span><\/p>\n

“Un nuovo modo per rendere pi\u00f9 efficace la terapia del carcinoma ovarico: imitare l\u2019effetto delle mutazioni dei geni BRCA bloccando Pin1”<\/span><\/em><\/span><\/p>\n

Il cancro dell\u2019ovaio<\/strong><\/span> \u00e8 tra le neoplasie femminili pi\u00f9 letali per l\u2019elevata resistenza alle terapie. Lo studio delle mutazioni dei geni BRCA ha migliorato i trattamenti. La ricerca indaga Pin1, un enzima che regola la funzione di molte proteine tra le quali BRCA1, come bersaglio terapeutico
per potenziare le cure<\/strong> anche nelle pazienti senza mutazioni BRCA.<\/span><\/p>\n

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TANIA PORCELLI<\/strong> (Universit\u00e0 di Palermo)<\/span><\/p>\n

“L\u2019obesit\u00e0 favorisce la creazione di un microambiente permissivo all\u2019 iniziazione tumorale”<\/span><\/em><\/span><\/p>\n

Nel contesto del cancro al seno<\/strong><\/span>, il tessuto adiposo in condizioni di obesit\u00e0<\/strong> subisce cambiamenti disfunzionali che favoriscono l\u2019insorgenza di alterazioni pre-maligne<\/strong> e la progressione del tumore. Comprendere questi meccanismi contribuir\u00e0 allo sviluppo di nuove strategie terapeutiche.<\/span><\/p>\n

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JESSICA RUZZOLINI<\/strong> (Universit\u00e0 di Firenze)<\/span><\/p>\n

“YAP\/TAZ come bersaglio molecolare per contrastare la resistenza farmacologica in cellule di melanoma presentanti la mutazione BRAF(V600E)”<\/span><\/em><\/span><\/p>\n

Il melanoma<\/strong> <\/span>\u00e8 un tumore della pelle molto aggressivo e sempre pi\u00f9 diffuso. Identificare nuovi bersagli terapeutici per contrastare la resistenza farmacologica<\/strong> risulta fondamentale per lo sviluppo di trattamenti pi\u00f9 efficaci e funzionali<\/strong> all\u2019eradicazione definitiva della malattia.<\/span><\/p>\n

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